Tämä blogi on tarkoitettu kaikille pws oireyhtymästä kiinnostuneille henkilöille. Tarkoituksemme on kertoa tästä poikamme “sairaudesta”. Me saimme tilaisuuden tutustua oireyhtymään kun kesällä 2007 saimme pws-pojan. Vielä on blogin pitäminen hieman alkutekijöissään, mutta opetellaan vielä hetki.
Miksi tätä blogia pidämme?
Tällä hetkellä ei ole mielestämme tarpeeksi tietoa tavallisesta arjesta. Näin uusilla ja miksei vanhoillakin pws-perheillä on mahdollisuus tutustua tähän harvinaiseen oireyhtymään meidän kokemuksiemme kautta.
Tällä sivulla on seuraavat alisivut.